FDA

FDA Setujui Terobosan Obat Alzheimer

/

Dalam perkembangan yang signifikan di bidang pengobatan Alzheimer, Food and Drug Administration (FDA) telah memberikan persetujuan penuh kepada Leqembi.  Leqembi adalah obat pertama yang telah menunjukkan kemampuan untuk memperlambat perkembangan penyakit yang menghancurkan ini.  Tonggak sejarah ini membuka jalan bagi era baru dalam pengelolaan Alzheimer dan membawa harapan bagi jutaan individu dan keluarga mereka. Leqembi, yang dikenal dengan nama generiknya lecanemab, kini akan mendapat perlindungan luas di bawah program asuransi kesehatan Medicare federal.  Ini berarti bahwa lebih banyak orang pada tahap awal Alzheimer akan memiliki akses yang lebih baik ke obat tersebut dan akan mampu membelinya tanpa tekanan keuangan. Baca:

Pil Dari Kotoran Manusia Mendapatkan Persetujuan FDA

//

Berita menarik telah muncul dari Food and Drug Administration (FDA) AS! FDA secara resmi telah memberikan persetujuan untuk penggunaan pil yang dihasilkan dari kotoran manusia.  Perkembangan terobosan ini merupakan pengobatan yang disetujui kedua kalinya dari jenisnya, setelah otorisasi sebelumnya dari pengobatan berbasis enema pada Desember 2022.  Pil oral yang baru disetujui ini, yang dikenal sebagai Vowst, mengandung bakteri hidup dan telah dirancang untuk digunakan oleh individu berusia 18 tahun ke atas. Tujuan utama dari pil yang berasal dari tinja ini adalah sebagai pengobatan pencegahan untuk infeksi berulang yang disebabkan oleh Clostridioides difficile, biasanya disebut sebagai C. diff.  Bakteri ini muncul

/

FDA Setujui Terobosan Obat Alzheimer

Dalam perkembangan yang signifikan di bidang pengobatan Alzheimer, Food and Drug Administration (FDA) telah memberikan persetujuan penuh kepada Leqembi.  Leqembi adalah obat pertama yang telah menunjukkan kemampuan untuk memperlambat perkembangan penyakit yang menghancurkan ini.  Tonggak sejarah ini membuka jalan bagi era baru

//

Pil Dari Kotoran Manusia Mendapatkan Persetujuan FDA

Berita menarik telah muncul dari Food and Drug Administration (FDA) AS! FDA secara resmi telah memberikan persetujuan untuk penggunaan pil yang dihasilkan dari kotoran manusia.  Perkembangan terobosan ini merupakan pengobatan yang disetujui kedua kalinya dari jenisnya, setelah otorisasi sebelumnya dari pengobatan berbasis